美國科爾帕默卡氏水分測定儀出現問題的最快解決方法
1、待機滴定時漂移太高是何原因？
陰極池中的水份透過隔膜滲入陽極池內。可以更換陽極池電解液；給陰極電解池中加少量的單組分容量法卡爾菲休試劑進行干燥；保持陽極液的液面高于陰極池內的液面高度；徹底清潔滴定杯，清除上一次試驗殘留的樣品引起的持續不斷的副反應；檢查滴定系統的密封性。
2、樣品滴定后漂移值很高？
試驗樣品與陽極電解液發生了副反應，反應產生水。更換其他種類的陽極電解液或更換其他的樣品預處理方法；聯用干燥爐出現此種情況，表明樣品中的水份未能完全蒸發，或者樣品中的某些揮發份與卡爾菲休試劑發生副反應。可以調高爐溫或者延長蒸發時間，或者改進樣品預處理方法。
3、滴定時間長，滴定不中止？
控制參數選擇不當，可以使用相對漂移終止作為結束參數，增大相對漂移終止值，增大終點。如果是陽極電解液電導率太低，則需要更換陽極電解液。聯用干燥爐時，是水份蒸發緩慢且不規則導致，可以使用最大時間終止，調高爐溫，延長蒸發時間。
4、預滴定時間過長？
電解液體系電位太低(<350mv)，碘產生的速度較慢，可以將極化電流增加至5ua。體系中殘留有水份掛壁，也會逐步釋放水份，導致預滴定時間過長。
5、試驗結果的重現性不好？
樣品量太少，試樣中的水份含量低。可以增大樣品量，保證每次進樣試樣中含有1mg～2mg的絕對水份。樣品的水份分布不均勻，導致采樣的誤差也會體現在最終結果中，可以加強攪拌時間，增大樣品量，或者對樣品進行必要的預處理，如粉碎、溶解等。此外，樣品預處理和添加方式中的不恰當處置對結果的重復性的影響嚴重，尤其是低水份含量的樣品。
6、為什么滴定結果偏低？
滴定過早終止，相對漂移值可以適當降低，以繼續反應剩余的水份。加樣方式不合理，采用減量法進行加樣，可以避免加樣不完全帶入的誤差，尤其是附著力較強的樣品。還有一種情況就是樣品在溶液中不能溶解，形成乳濁液，此時可以更換陽極電解液，或者加入輔助溶劑增強電解液對樣品的溶解能力。
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